{"id":23,"date":"2011-11-24T12:56:59","date_gmt":"2011-11-24T12:56:59","guid":{"rendered":"https:\/\/scicf-wordpress.web-srv01.dsi.universite-paris-saclay.fr\/?page_id=23"},"modified":"2011-11-28T10:12:05","modified_gmt":"2011-11-28T10:12:05","slug":"mecanismes-et-traitements-des-cholestases-genetiques-pfic2-et-syndrome-nisch","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/scicf-wordpress.web-srv01.dsi.universite-paris-saclay.fr\/?page_id=23","title":{"rendered":"M\u00e9canismes et traitements des cholestases g\u00e9n\u00e9tiques : PFIC2 et syndrome NISCH"},"content":{"rendered":"
\r\n \r\n<\/pre>\n
– \u00ab\u00a0M\u00e9canismes et traitements des cholestases g\u00e9n\u00e9tiques : PFIC2 et syndrome NISCH\u00a0\u00bb<\/a>
\n– \u00ab\u00a0R\u00f4le du r\u00e9cepteur sigma 1 au cours de la prolif\u00e9ration cellulaire\u00a0\u00bb<\/a>
\n– \u00ab\u00a0Interactions paracrines dans le foie : r\u00f4le de l\u2019ATP\u00a0\u00bb<\/a>
\n– \u00ab\u00a0R\u00e9gulation de la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration du foie par les signalisations calcique, purinergique et par les acides biliaires\u00a0\u00bb<\/a>
\n– \u00ab\u00a0Signalisation dans les phagocytes\u00a0\u00bb<\/a>
\n– \u00ab\u00a0Dynamiques cellulaires et mod\u00e9lisation\u00a0\u00bb<\/a>
\n– \u00ab\u00a0R\u00e9gulation de l\u2019expression g\u00e9nique\u00a0\u00bb<\/a><\/p>\n
\r\n \r\n<\/pre>\n
Responsable : Pr E. Jacquemin, PU-PH service d\u2019H\u00e9patologie P\u00e9diatrique (Pr O. Bernard) \u00e0 l’h\u00f4pital de Bic\u00eatre.<\/p>\n
Ce service est aussi \u00ab\u00a0Centre de r\u00e9f\u00e9rence des maladies rares du foie de l\u2019enfant\u00a0\u00bb. E. Jacquemin est rattach\u00e9 \u00e0 notre laboratoire depuis septembre 2008 o\u00f9 il dirige une \u00e9quipe de biologiste cellulaire sur cette th\u00e9matique.<\/p>\n
Ce projet consiste notamment \u00e0 caract\u00e9riser dans des lign\u00e9es h\u00e9patocellulaires polaris\u00e9es que nous avons d\u00e9velopp\u00e9es au laboratoire, les anomalies d\u2019expression et de fonction de prot\u00e9ines mut\u00e9es identifi\u00e9es chez certains patients. Ce travail est r\u00e9alis\u00e9 en collaboration avec le service de Biochimie de l\u2019H\u00f4pital Bic\u00eatre (Dr C. Baussan, Dr A. Spraul), qui est entre autre en charge du g\u00e9notypage des patients.<\/p>\n
Le but de cette recherche est de mieux comprendre les m\u00e9canismes impliqu\u00e9s dans ces maladies ce qui permettrait d’optimiser la prise en charge m\u00e9dicale des enfants atteints. Il s’agit donc d’un projet inter-UFR<\/strong>, pluridisciplinaire qui s’inscrit dans la politique de l’Universit\u00e9 Paris Sud 11 qui veut d\u00e9velopper un r\u00e9seau d’interactions entre les diff\u00e9rentes composantes de l’Universit\u00e9, notamment pour favoriser l\u2019\u00e9mergence d\u2019une recherche translationnelle innovante \u00e0 l’interface \u00ab\u00a0Biologie fondamental \u2013 recherche Clinique\u00a0\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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